當(dāng)?shù)貢r間4月13日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在社交媒體發(fā)布聲明稱，與美國疾病預(yù)防控制中心（CDC）出于謹(jǐn)慎，建議停止使用美國強(qiáng)生公司的單劑量新冠疫苗。
美國食品藥品監(jiān)督管理局稱，此前有6名接種者出現(xiàn)了罕見的血栓，且對這種血栓的治療或與常用療法不同。據(jù)紐約時報4月13日報道，6名接種者都是18歲至48歲之間的女性，她們是在接種完約兩周內(nèi)出現(xiàn)上述癥狀。
美國食品藥品監(jiān)督管理局稱，該機(jī)構(gòu)與美國疾病預(yù)防控制中心的科學(xué)家將共同審查強(qiáng)生新冠疫苗與血栓之間的可能聯(lián)系。美國疾病預(yù)防控制中心外部咨詢委員會的緊急會議定于周三舉行。
紐約時報稱，雖然美國“停止使用”是對各州衛(wèi)生從業(yè)人員的建議，但預(yù)計美國將在所有由聯(lián)邦政府運(yùn)營的疫苗接種地點(diǎn)暫停疫苗。
據(jù)央視新聞4月11日報道，此前美國多地還發(fā)生了接種強(qiáng)生新冠疫苗后出現(xiàn)頭暈、呼吸急促等不良反應(yīng)。美國佐治亞州、科羅拉多州以及北卡羅來納州的部分地區(qū)宣布暫停接種強(qiáng)生新冠疫苗，艾奧瓦州也在評估“接種強(qiáng)生疫苗后出現(xiàn)的相關(guān)事件”。
強(qiáng)生新冠疫苗屬于腺病毒載體疫苗，與之前在歐洲遭遇血栓質(zhì)疑的阿斯利康/牛津合作研發(fā)的新冠疫苗AZD1222屬于同一技術(shù)路線。今年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的新冠疫苗緊急授權(quán)使用；3月，歐盟批準(zhǔn)有條件使用單劑強(qiáng)生新冠疫苗。
歐洲藥品管理局（EMA）在4月9日也稱，開始就強(qiáng)生新冠疫苗與血栓之間是否存在關(guān)聯(lián)展開評估，尚不清楚強(qiáng)生疫苗與血栓問題之間有無聯(lián)系。
