當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月16日下午,歐洲藥品管理局(EMA)執(zhí)行主任埃默·庫(kù)克(Emer Cooke)在有關(guān)阿斯利康新冠疫苗安全性的新聞發(fā)布會(huì)上表示,尚無(wú)跡象表明阿斯利康疫苗是導(dǎo)致某些注射接受者出現(xiàn)血栓的原因。
歐洲藥品管理局(EMA)執(zhí)行主任埃默·庫(kù)克(Emer Cooke) 來(lái)源:新聞發(fā)布會(huì)截圖
埃默·庫(kù)克在此次新聞發(fā)布會(huì)的發(fā)言中強(qiáng)調(diào),目前出現(xiàn)的不良反應(yīng)是一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題,確實(shí)需要認(rèn)真的科學(xué)評(píng)估,目前評(píng)估仍在進(jìn)行中,“我們的評(píng)估受到科學(xué)和獨(dú)立性的指導(dǎo)”,專家們會(huì)在本周進(jìn)行討論,并將在周四給出建議。
由于有接種者出現(xiàn)血栓、凝血異常等不良反應(yīng),包括法國(guó)、德國(guó)、意大利在內(nèi)的多個(gè)歐洲國(guó)家暫停了阿斯利康的腺病毒載體新冠疫苗接種。此前的3月11日,歐洲藥品管理局就曾表示,目前沒(méi)有跡象表明上述不良反應(yīng)是由疫苗引發(fā),并接種新冠疫苗的益處仍然超過(guò)風(fēng)險(xiǎn)。
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