近日，眼科新藥研發(fā)公司Cloudbreak Pharma（撥康視云）宣布用于治療翼狀胬肉新藥CBT-001近日在中國獲批進入國際多中心臨床 III 期試驗。CBT-001是國際首款新藥來治療眼表常見疾病翼狀胬肉及其相關充血癥狀。

撥康視云研發(fā)出治療翼狀胬肉的新藥CBT-001滴眼藥，希望在疾病早，中期介入治療，以消除翼狀胬肉引發(fā)的持續(xù)眼部紅腫，抑制甚至消退翼狀胬肉的生長。同時，對于較嚴重的患者，配合翼狀胬肉手術治療以降低術后復發(fā)率。若獲批，CBT-001將重新建立治療翼狀胬肉疾病的全球金標準。CBT-001在2022年已在美國正式啟動翼狀胬肉與相關充血癥狀的III期臨床試驗（CBT-CS301）。

撥康視云是一家專注于眼科新藥研發(fā)的臨床階段生物技術公司，擁有豐富的研發(fā)管線包括多種國際領先的First in Class和Best in Class眼科新藥。公司多款項目CBT-001、CBT-009和CBT-006已進入國際多中心臨床III期或臨床II期，全部產品管線均為公司自主研發(fā)。2022年1月，高特佳參與投資撥康視云C輪融資。

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