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新發(fā)現(xiàn)填補(bǔ)人類基因組圖譜空白 有利于更好理解遺傳學(xué)與疾病的關(guān)聯(lián)

2021-11-16 16:01:42來源:科技日報(bào)

美國加州大學(xué)圣地亞哥分校(UCSD)的研究人員制作了一份人類基因組的單細(xì)胞染色質(zhì)圖譜,確定了240種多基因特征和與疾病特征相關(guān)的細(xì)胞類型,并注釋了非編碼DNA變異的風(fēng)險(xiǎn),有利于更好地理解遺傳學(xué)與疾病之間的聯(lián)系。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在12日的《細(xì)胞》雜志在線版上。

此前,科學(xué)家在公布最新的被稱為“生命之書”的人類基因組圖譜時(shí)稱,更為精確的計(jì)算表明,人類基因數(shù)量實(shí)際在2萬到2.5萬之間。然而,這個(gè)估計(jì)并不能真正解釋蛋白質(zhì)編碼基因構(gòu)建過程的確切工作方式,或者不適用于患有疾病的情況。

UCSD細(xì)胞和分子醫(yī)學(xué)教授、路德維希癌癥研究所成員、表觀基因組學(xué)中心主任任兵(音譯)博士是DNA元素百科全書項(xiàng)目成員之一。他表示,人類基因組在20年前就已被測序,但解讀這本“生命之書”的意義仍然很有挑戰(zhàn)性。一個(gè)主要原因是,人類DNA序列中超過98%是非蛋白質(zhì)編碼的,我們還沒有遺傳密碼來“解鎖”這些序列中嵌入的信息。

DNA攜帶細(xì)胞的遺傳指令。染色質(zhì)中的主要蛋白質(zhì),稱為組蛋白,有助于將DNA緊密包裝成適合細(xì)胞核的緊湊形式。染色質(zhì)捆綁DNA方式的變化與DNA復(fù)制和基因表達(dá)有關(guān)。

在對小鼠進(jìn)行研究后,任兵及其合作者將注意力轉(zhuǎn)向人類基因組中染色質(zhì)的單細(xì)胞圖譜。他們對來自多個(gè)供體的30種成人組織類型中取樣的60多萬個(gè)人類細(xì)胞進(jìn)行了分析,然后將這些信息與來自15種胎兒組織類型的類似數(shù)據(jù)結(jié)合,揭示了222種不同細(xì)胞類型中約120萬個(gè)候選順式調(diào)控元件的染色質(zhì)狀態(tài)。

順式調(diào)控元件是非編碼DNA區(qū)域,調(diào)節(jié)相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。過去十年的研究已經(jīng)證實(shí),非編碼DNA的序列變異是人類群體中多基因特征和疾病的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素,如糖尿病、阿爾茨海默氏癥和自身免疫性疾病。然而,解鎖非編碼DNA變異功能的一個(gè)主要障礙是缺乏人類基因組中轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件的細(xì)胞類型特異性圖譜,而新圖譜填補(bǔ)了這一空白。

總編輯圈點(diǎn)

人類基因組圖譜,被稱為生命之書。那些關(guān)于人類生長、發(fā)育、衰老、遺傳病變的秘密,隨著基因組圖譜的繪制,得以展現(xiàn)。人類不知道的很多事,基因都知道。但是,它是“生命之書”,也是“生命天書”,寫出書很難,讀懂書同樣難。這本書的字里行間暗藏玄機(jī)。讀者需要對基因這門語言足夠了解,才能破譯“天機(jī)”。此次,科研人員制作了一份人類基因組的單細(xì)胞染色質(zhì)圖譜,算是“天書”的輔導(dǎo)讀本,有利于更好地理解遺傳學(xué)與疾病之間的聯(lián)系。

關(guān)鍵詞: 遺傳學(xué) 基因 疾病

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